คณะกรรมการวิทยาศาสตร์ระดับนานาชาติกล่าวว่าการแก้ไขบาคาร่าออนไลน์ยีนเพื่อทำการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมใน DNA ของมนุษย์นั้นยังไม่ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพเพียงพอที่จะทำให้ทารกตัดต่อยีนได้ แต่ในรายงานเมื่อวันที่ 3 กันยายน ทางกลุ่มได้วางแผนที่ถนนสำหรับการเปิดตัวการแก้ไขยีนที่สืบทอดมา หากสังคมตัดสินใจว่าการเปลี่ยนแปลงดีเอ็นเอประเภทนั้นเป็นที่ยอมรับได้
International Commission on the Clinical Use of Human Germline Genome Editing
ก่อตั้งขึ้นหลังจากนักวิทยาศาสตร์ชาวจีนประกาศในปี 2018 ว่าเขาได้สร้างเด็กทารกหญิงที่ผ่านการตัดต่อยีนแล้ว 2 คน ทำให้เกิดความโกรธเคือง ( SN: 27/11/18 ) ในการชั่งน้ำหนักอย่างเป็นทางการครั้งแรกในประเด็นนี้ กลุ่มได้วางหลักเกณฑ์ทางวิทยาศาสตร์ที่เข้มงวดซึ่งจะต้องปฏิบัติตามก่อนที่จะทดลองแก้ไขยีนที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้ในทางคลินิก หากประเทศต่างๆ ไม่สามารถรับรองได้ว่าตรงตามเกณฑ์ทั้งหมด ไม่ควรอนุมัติการแก้ไขยีนที่สืบทอดมา
ถึงกระนั้น นักวิจารณ์บางคนก็กล่าวหาว่าการเสนอเกณฑ์ดังกล่าวยังเร็วเกินไป วิทยาศาสตร์ควรรอจนกว่าสังคมจะตัดสินใจว่าจะอนุญาตให้แก้ไขยีนที่อาจส่งผลต่อคนรุ่นต่อไปหรือไม่
การแก้ไขยีนเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนตัวอักษรหรือเบสดีเอ็นเอตัวเดียวในยีน เทคโนโลยีต่างๆ มากมาย รวมถึง CRISPR/Cas9 ตัวแก้ไขพื้นฐาน ( SN: 3/5/19 ) และโปรตีนที่ออกแบบทางวิศวกรรมที่เรียกว่าซิงค์ฟิงเกอร์นิวคลีเอสและTALEN ( SN: 11/6/15 ) สามารถใช้เพื่อแก้ไขในตำแหน่งที่แม่นยำใน DNA . แม้ว่าความแม่นยำของการแก้ไขจะดีขึ้น แต่ก็ยังมีข้อกังวลว่าโปรแกรมแก้ไขยีนจะทำการเปลี่ยนแปลงที่ไม่พึงประสงค์ “นอกเป้าหมาย” ในส่วนอื่นของ DNA ที่อาจก่อให้เกิดอันตราย เทคโนโลยีเพื่อให้แน่ใจว่าทุกเซลล์ในตัวอ่อนมีการเปลี่ยนแปลงที่ต้องการ – และมีเพียงการเปลี่ยนแปลงเท่านั้น – ยังต้องดำเนินการอีกด้วย
Haoyi Wang นักพันธุศาสตร์และนักชีววิทยาระดับโมเลกุลและเซลล์
ต้นกำเนิดจากสถาบันสัตววิทยาแห่งสถาบันวิทยาศาสตร์จีนในกรุงปักกิ่งกล่าวว่า “ถูกต้องและมีประสิทธิภาพเพียงพอที่จะทำในสัตว์” แต่การแก้ไขในตัวอ่อนของมนุษย์ต้องใช้ความแม่นยำมากขึ้น การ สัมมนาผ่านเว็บเพื่อหารือเกี่ยวกับรายงาน
นักวิทยาศาสตร์กำลังทดสอบการแก้ไขยีน CRISPRเพื่อแก้ไขความผิดปกติของเลือดที่สืบทอดมาจากเซลล์รูปเคียวและเบต้าธาลัสซีเมีย และรูปแบบการตาบอดที่สืบทอดมาซึ่งเรียกว่า Leber แต่กำเนิด amaurosis 10 ในผู้ใหญ่ ( SN: 8/14/19 ) การแก้ไขเหล่านี้อยู่ในเซลล์ของผู้ใหญ่และไม่สามารถนำไปใช้กับคนรุ่นต่อไปได้
เซลล์เม็ดเลือดแดงรูปเคียว
โรคเซลล์เคียวเป็นโรคทางพันธุกรรมร้ายแรงที่อาจแก้ไขได้ด้วยการแก้ไขยีน โรคนี้เกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนที่สร้างฮีโมโกลบิน ซึ่งทำให้เซลล์เม็ดเลือดแดงแตกตัว เซลล์เหล่านี้บางครั้งอุดตันหลอดเลือดและทำให้เนื้อเยื่อเสียหาย เจ็บปวด ร่างกายทรุดโทรม และเป็นอันตรายถึงชีวิต
EM UNIT, UCL MEDICAL SCHOOL, ROYAL FREE CAMPUS, WELLCOME IMAGES / WIKIMEDIA COMMONS ( CC BY 4.0 )
แต่การเปลี่ยนแปลง DNA ในสายพันธุกรรมของมนุษย์ ไม่ว่าจะเป็นตัวอ่อน ไข่ สเปิร์ม หรือเซลล์ที่ก่อให้เกิดพวกมัน จะสร้างการเปลี่ยนแปลงที่สามารถส่งต่อไปยังคนรุ่นต่อไปได้ หลายคนรวมทั้งนักวิทยาศาสตร์กังวลว่านักวิทยาศาสตร์จอมปลอมจะไม่หยุดยั้งในการแก้ไขโรคและจะสร้าง “เด็กทารกที่เป็นนักออกแบบ” ที่มีความสามารถด้านกีฬา สติปัญญา หรือคุณลักษณะอื่นๆ ที่พึงประสงค์
คณะกรรมาธิการเสนอว่าการแก้ไขเจิร์มไลน์ของมนุษย์ควรจำกัดเฉพาะโรคทางพันธุกรรมที่ร้ายแรงซึ่งเกิดจากยีนเดี่ยวรุ่นที่เฉพาะเจาะจงซึ่งรับประกันได้อย่างแท้จริงว่าจะทำให้เกิดโรคหากถ่ายทอดทางพันธุกรรม ความผิดปกติดังกล่าวรวมถึงโรคกล้ามเนื้อเสื่อม Duchenne โรค Tay-Sachs และโรคซิสติกไฟโบรซิส เด็กที่สืบทอดความผิดปกติเหล่านี้เสียชีวิตตั้งแต่ยังเล็กหรือมีปัญหาทางการแพทย์ร้ายแรง
คณะกรรมาธิการยังระบุด้วยว่าก่อนที่จะพิจารณาการแก้ไขเจิร์มไลน์ของมนุษย์ ไม่ควรมีวิธีอื่นใดที่จะทำให้คู่สมรสสามารถผลิตตัวอ่อนได้โดยไม่ต้องใช้ตัวแปรทางพันธุกรรมที่ก่อให้เกิดโรค โดยพื้นฐานแล้วจะชนะรายชื่อที่มีสิทธิ์ลงไปถึงคู่สามีภรรยาที่พ่อแม่ทั้งสองมีตัวแปรที่ก่อให้เกิดโรคด้อยสองชุดหรือคู่ที่พ่อแม่คนหนึ่งมีการกลายพันธุ์สองชุดที่ทำให้เกิดความผิดปกติทางพันธุกรรมที่โดดเด่นเช่นโรคฮันติงตันซึ่งเป็นผลมาจากการสืบทอด สำเนาของยีนที่ผิดพลาดเพียงชุดเดียว
มิเชล แรมเซย์ นักพันธุศาสตร์มนุษย์จากมหาวิทยาลัย Witwatersrand ในโจฮันเนสเบิร์ก กล่าวว่า บางที 20 ครอบครัวทั่วโลกอาจมีคุณสมบัติตรงตามเกณฑ์ที่เข้มงวดเหล่านี้ กล่าวเมื่อวันที่ 3 กันยายนระหว่างการบรรยายสรุปข่าว
ดังนั้นคณะกรรมการยังตัดสินใจว่าบางครอบครัวที่มีความผิดปกติร้ายแรงน้อยกว่า แต่มีโอกาสน้อยที่จะผลิตตัวอ่อนโดยไม่มีตัวแปรที่ก่อให้เกิดโรคก็มีสิทธิ์เช่นกัน ตัวอย่างหนึ่งคือไขมันในเลือดสูงในครอบครัว ซึ่งเป็นรูปแบบที่สืบทอดมาจากคอเลสเตอรอลสูง ซึ่งนำไปสู่โรคหัวใจในระยะแรกและการเสียชีวิต ความผิดปกตินั้นและความผิดปกติอื่นๆ เกิดขึ้นจากผู้คนจำนวนมากในส่วนต่างๆ ของโลกที่การแต่งงานระหว่างลูกพี่ลูกน้องเป็นเรื่องปกติ การแก้ไขยีนอาจเป็นทางเลือกเมื่อตัวอ่อนของคู่สมรสร้อยละ 25 หรือน้อยกว่าจะปราศจากการกลายพันธุ์ที่ก่อให้เกิดโรคบาคาร่าออนไลน์
